Електрофорезні комірки для секвенування нуклеїнових кислот підходять для паралельного аналізу декількох зразків, таких як скринінг продуктів ПЛР з високою пропускною здатністю, виявлення мутацій, генотипування тощо. Електрофорезні комірки можуть використовуватися для одночасного аналізу декількох зразків.
Особливості
- Охолодження буфера: Електрофорезна комірка охолоджується як верхнім, так і нижнім буферами для підтримки температурного балансу гелю під час роботи, запобігаючи підвищенню температури, яке може спричинити порушення міграції.
- Підтримка електрофорезу високої напруги: конструкція, стійка до високої напруги, дозволяє застосовувати електричне поле високої потужності за короткий час, що значно скорочує час електрофорезу та підвищує ефективність експерименту.
- Двонаправлена структура для відведення рідини: верхня і нижня комірки оснащені незалежними отворами для відведення рідини, що дозволяє більш ретельно видаляти залишки рідини і робить очищення та обслуговування більш зручними.
- Конструкція для роботи з високою пропускною здатністю: одночасно можна проводити електрофорез 96 лунок для зразків, що підходить для стандартного експериментального процесу ПЛР і економить час роботи.
- Високоякісний гребінець для відбору проб у формі акулячих зубів: призначений для відбору проб за допомогою багатоканальної піпетки, запобігає дифузії проб або перехресному забрудненню, забезпечує чіткі та ясні смуги.
- Оптимізація герметичної конструкції: завдяки багатоточковим кріпленням і високогерметичній колоїдній комірці під час електрофорезу не відбувається витікання рідини.
- Інтелектуальний захист безпеки: оснащений пристроєм автоматичного вимкнення при відкритті кришки, що ефективно запобігає випадковому контакту з електричним струмом під час роботи та підвищує рівень безпеки лабораторії.
Переваги
- Швидкий електрофорез: завдяки підтримці високовольтної роботи та системі контролю температури час електрофорезу значно скорочується.
- Висока термічна стабільність: система охолодження буфера підтримує постійну температуру гелю протягом усього процесу роботи, запобігаючи вигинанню або розтіканню смуг через локальне нагрівання.
- Висока ефективність заповнення зразків: оптимізована конструкція для роботи з ланцетним пристроєм підвищує ефективність заповнення зразків і підходить для завдань генетичного аналізу з високою пропускною здатністю.
- Безпека та надійність: деталі обладнання повністю продумані, щоб уникнути ризику ураження електричним струмом та витоку рідини, що робить роботу більш комфортною.
- Просте обслуговування: отвір для зливу рідини та конструкція з рухомим дном комірки, що дозволяє швидше та ретельніше проводити очищення, зменшуючи складність обслуговування обладнання.
Принцип роботи
Електрофорезна комірка для секвенування нуклеїнових кислот базується на технології вертикального поліакриламідного гель-електрофорезу, при якій під дією електричного поля в гелі молекули нуклеїнових кислот мігрують і розділяються відповідно до різниці в їх розмірах. Щоб впоратися з проблемою накопичення тепла, спричиненою високопродуктивною роботою, електрофорезна комірка підтримує стабільну температуру гелю та забезпечує стабільність швидкості міграції шляхом синхронного введення буфера у верхню та нижню комірки та сприяння відведенню тепла. Вона підходить для електрофорезних експериментів з високою роздільною здатністю в денатуруючому або неденатуруючому стані.
Сфери застосування
- виявлення генних мутацій: застосовується до SSCP, HA та інших технологій для виявлення мутацій основ, вставлень/видалень невеликих фрагментів.
- Аналіз типу нуклеїнових кислот: у дослідженнях популяційної генетики, для скринінгу AFLP, SSR, VNTR та інших генетичних маркерів.
- Порівняння декількох зразків: підходить для порівняння та аналізу великих кількостей продуктів ПЛР, широко використовується в молекулярній діагностиці та наукових дослідженнях.
- дослідження регуляції експресії генів: може використовуватися для аналізу взаємодій білок-ДНК, таких як Footprinting та інші технології.
- Клінічні випробування та розробка ліків: допоміжне виявлення патогенів, скринінг генів та оцінка ефективності ліків на рівні нуклеїнових кислот.